Glomeruloesclerosis segmentaria y focal. A propósito de un caso
DOI:
https://doi.org/10.61997/bjm.v10i2.243Palabras clave:
glomeruloesclerosis segmentaria focal, proteinueria, tratamiento, remisión, insuficiencia renalResumen
La glomeruloesclerosis segmentaria y focal es una entidad clínico-patológica poco frecuente en la edad pediátrica. Actualmente está considerada como una de las más frecuentes causas de fallo renal y está mundialmente reconocida como una de las tres causas principales de síndrome nefrótico. Se clasifica en primaria o idiopática, que frecuentemente se presenta con síndrome nefrótico, y secundaria, que se asocia con proteinuria no nefrótica y con cierto grado de insuficiencia renal. El diagnóstico se sospecha en niños con síndrome nefrótico córticorresistente, siendo la biopsia renal la que nos dará la confirmación. Con el tratamiento inmunosupresor se consiguen remisiones entre el 20 y el 25 % de los casos. Su pronóstico es variable y su evolución está marcada por la progresión a insuficiencia renal crónica terminal en un período de 5 a 10 años, influenciada por el rango de proteinuria, el fallo renal y del túbulo-intersticial, y la poca respuesta al tratamiento.
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