Glomeruloesclerosis segmentaria y focal. A propósito de un caso

Autores/as

  • Aymahara Gómez Morejón Especialista de 1er Grado en Pediatría. Profesora asistente. Master en Enfermedades Infecciosas
  • Ortelio Chaviano Mendoza Especialista de 1er Grado en Pediatría. Profesor asistente
  • Lidia Pérez González Especialista de 1er Grado en Pediatría. Profesora asistente. Master en Atención Integral al niño
  • Luis Omar López Hurtado Especialista de 1er Grado en Pediatría. Profesor asistente. Investigador agregado
  • Dayana Pérez Carrodeguas Especialista de 1er Grado en Pediatría. Profesora anstructora. Hospital Pediátrico de Cienfuegos, Cuba

DOI:

https://doi.org/10.61997/bjm.v10i2.243

Palabras clave:

glomeruloesclerosis segmentaria focal, proteinueria, tratamiento, remisión, insuficiencia renal

Resumen

La glomeruloesclerosis segmentaria y focal es una entidad clínico-patológica poco frecuente en la edad pediátrica. Actualmente está considerada como una de las más frecuentes causas de fallo renal y está mundialmente reconocida como una de las tres causas principales de síndrome nefrótico. Se clasifica en primaria o idiopática, que frecuentemente se presenta con síndrome nefrótico, y secundaria, que se asocia con proteinuria no nefrótica y con cierto grado de insuficiencia renal. El diagnóstico se sospecha en niños con síndrome nefrótico córticorresistente, siendo la biopsia renal la que nos dará la confirmación. Con el tratamiento inmunosupresor se consiguen remisiones entre el 20 y el 25 % de los casos. Su pronóstico es variable y su evolución está marcada por la progresión a insuficiencia renal crónica terminal en un período de 5 a 10 años, influenciada por el rango de proteinuria, el fallo renal y del túbulo-intersticial, y la poca respuesta al tratamiento.

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Publicado

2023-10-17

Cómo citar

Aymahara Gómez Morejón, Ortelio Chaviano Mendoza, Lidia Pérez González, Luis Omar López Hurtado, & Dayana Pérez Carrodeguas. (2023). Glomeruloesclerosis segmentaria y focal. A propósito de un caso. Belize Journal of Medicine, 10(2), 23–26. https://doi.org/10.61997/bjm.v10i2.243

Número

Sección

Reporte de casos