Diagnóstico imagenológico de un tumor de Wilms extrarrenal en un niño

Autores/as

  • Niurbys Mireya Morales Tamayo Especialista en Medicina General Integral e Imagenología. Profesor Auxiliar. Máster en Enfermedades Infecciosas. Hospital General Provincial “Camilo Cienfuegos”. Sancti Spíritus, Cuba. https://orcid.org/0000-0002-2335-048X
  • Miguel Ángel Amaró Garrido Especialista en Medicina General Integral e Imagenología. Profesor Auxiliar. Investigador Agregado. Policlínico Universitario “Juana Naranjo León” de Sancti Spíritus, Cuba. https://orcid.org/0000-0002-0532-9273
  • Tatiana Hernández González Especialista en Cirugía Plástica y Caumatología. Máster en Medicina Bioenergética y Natural, Profesora Auxiliar, Investigador Agregado. Hospital General Provincial “Camilo Cienfuegos”. Sancti Spíritus. Cuba.

DOI:

https://doi.org/10.61997/bjm.v12i1.283

Palabras clave:

tumor de Wilms extrarrenal, imagenología, nefroblastoma

Resumen

Introducción: El Tumor de Wilms es la tumoración renal primaria más frecuente en edades pediátricas tempranas; no obstante, la localización extrarrenal de este tipo de tumor es extremadamente rara. Objetivo: Reportar el caso de un paciente de 7 años con diagnóstico un tumor de Wilms extrarrenal de localización retroperitoneal. Presentación de caso: Se informa el caso de un paciente masculino de 7 años que es traído a consulta por dolor en el muslo y cadera izquierda de un mes de evolución. Al examen físico presentó maniobras de Fabere-Patrick y de Thomas positivas. Se realizó una radiografía de pelvis ósea donde se observó una imagen mixta osteolítica y osteoblástica que afectaba la cresta ilíaca y articulación sacroilíaca izquierda. En el ultrasonido abdominal se precisó una masa sólida bien delimitada con patrón heterogéneo de aproximadamente 6 centímetros de diámetro en proyección de la fosa ilíaca izquierda. Se decide realizar una tomografía axial computarizada de abdomen y pelvis donde se define una lesión ósea mixta en la cresta ilíaca izquierda y una masa hiperdensa bilobulada que ocupaba el espacio retroperitoneal izquierdo. Los resultados de los estudios imagenológicos impresionaron un tumor maligno extrarrenal retroperitoneal con invasión de estructuras óseas y musculares adyacentes; al cual se le realizó biopsia y se diagnosticó un tumor de Wilms extrarrenal de localización retroperitoneal. Conclusiones: La valoración clínica radiológica de este paciente demostró la importancia de la eficacia de los estudios imagenológicos en estos casos, que permitieron diagnosticar con precisión la lesión tumoral.

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Publicado

2023-10-06

Cómo citar

Morales Tamayo, N. M., Amaró Garrido, M. Ángel, & Hernández González, T. (2023). Diagnóstico imagenológico de un tumor de Wilms extrarrenal en un niño. Belize Journal of Medicine, 12(1), 9–13. https://doi.org/10.61997/bjm.v12i1.283

Número

Sección

Reporte de casos