Neurofibromatosis tipo 2. Presentación de un caso y revisión del tema

Autores/as

  • Belkis Milady Herrera Pérez Especialista en Imagenología. Profesor Asistente. Máster en Longevidad Satisfactoria. Hospital Universitario “Celia Sánchez Manduley”. Manzanillo, Cuba.
  • Yadira Mantilla Villegas Especialista en Imagenología. Hospital Universitario “Celia Sánchez Manduley”. Manzanillo, Cuba.

DOI:

https://doi.org/10.61997/bjm.v12i1.293

Palabras clave:

neurofibromatosis tipo 2, schwannomas vestibulares, neuroimagen

Resumen

La neurofibromatosis tipo 2 es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por presentar tumores cerebrales de tipo benigno, centralmente localizados. Debido a que crecen lentamente, pueden estar inertes durante muchos años antes de empezar a provocar síntomas. La presencia de schwannomas vestibulares bilaterales o unilaterales es muy característica, aunque puede acompañarse también de meningiomas, gliomas y cataratas subcapsulares. Se presenta un paciente de 28 años de edad,
masculino, con cuadro clínico de 7 años de evolución, progresivo, determinado por aumento de volumen de la región parietal izquierda y pérdida de la audición bilateral. Se realizaron estudios de neuroimagen. La tomografía computadorizada identificó un meningioma en placa y meningioma de la convexidad. El estudio de resonancia magnética reveló la presencia de schwannomas vestibulares bilaterales, un neuroma del cuero cabelludo y un tumor intramedular. Se diagnostica el paciente como neurofibromatosis tipo 2; se realiza la resección quirúrgica de los meningiomas y se evoluciona con neuroimagen.

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Publicado

2023-10-06

Cómo citar

Herrera Pérez, B. M., & Mantilla Villegas, Y. (2023). Neurofibromatosis tipo 2. Presentación de un caso y revisión del tema. Belize Journal of Medicine, 12(1), 32–40. https://doi.org/10.61997/bjm.v12i1.293

Número

Vol. 12 Núm. 1 (2023): Enero-Junio

Sección

Reporte de casos

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