Mieloma múltiple en un paciente joven

Autores/as

  • Miguel Ricardo Quetzal Especialista en Cirugía General. FACS. Northern Medical Plaza. Orange Walk, Belice https://orcid.org/0009-0001-8395-0831
  • Jorge Soler González Especialista en Medicina Interna. Northern Medical Plaza. Orange Walk, Belice

DOI:

https://doi.org/10.61997/bjm.v13i1.405

Palabras clave:

mieloma múltiple, electroforesis de proteínas, lesiones osteolíticas, tratamiento

Resumen

El mieloma múltiple es un cáncer de sangre tipo B caracterizado por la proliferación clonal de células plasmáticas malignas. La edad promedio en el momento del diagnóstico es de 70 años, sin embargo, entre los pacientes más jóvenes son raros y menos del 0,5% de los pacientes diagnosticados tienen menos de 30 años. Se presenta el caso de un hombre de 33 años que inició con daño renal agudo, acompañado de dolor severo en la región baja de la espalda lo que le imposibilitaba caminar. Una tomografía computarizada de columna dorso-lumbar mostró un proceso extenso con múltiples lesiones osteolíticas en T12, L2, pelvis y fémur proximal. El examen histológico con aspiración de médula ósea y análisis inmunohistoquímico mostró un plasmocitoma y el diagnóstico de mieloma múltiple sintomático. Una vez establecido el estadio III, recibió ciclos de quimioterapia. A pesar de la rareza del mieloma múltiple entre pacientes jóvenes, este diagnóstico debe plantearse cuando los signos clínicos, biológicos y radiológicos sean sugestivos. No parece haber diferencias entre los pacientes más jóvenes y los de mayor edad en la presentación de la enfermedad, aunque se informa una supervivencia más larga entre los pacientes más jóvenes.

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Publicado

2024-02-03

Cómo citar

Quetzal, M. R., & Soler González, J. (2024). Mieloma múltiple en un paciente joven. Belize Journal of Medicine, 13(1). https://doi.org/10.61997/bjm.v13i1.405

Número

Vol. 13 Núm. 1 (2024): Enero-Abril

Sección

Reporte de casos

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