Osteocondromatosis múltiple hereditaria en niños
DOI:
https://doi.org/10.61997/bjm.v13i2.414Palabras clave:
hallazgos radiológicos, tumores cartilaginosos, osteocondromaResumen
Introducción: La osteocondromatosis múltiple hereditaria es una entidad poco frecuente que se caracteriza por el crecimiento de masas óseas denominadas osteocondromas, los cuales constituyen los tumores benignos cartilaginosos más frecuentes en niños, suponiendo el 10 %-15 % de todos los tumores óseos. Objetivo: Presentar un caso clínico con diagnóstico presuntivo de Osteocondromatosis Múltiple Hereditaria. Presentación del caso: Se reporta el caso de un paciente masculino de 12 años que acude a consulta por presentar ligero dolor en la rodilla derecha, más acentuado con la marcha. Al examen físico se identifica un aumento de volumen de la rodilla derecha hacia cara externa, sin dolor. A la palpación se palpa masa dura, no movible. También se constatan tumoraciones similares a nivel de rodilla izquierda, ambas muñecas y tobillos. Se realizan radiografías de ambas rodillas, tobillos y muñecas, observándose lesiones óseas en la metáfisis, a predominio de huesos largos, con continuidad cortical y medular, signo radiológico que habla a favor de una lesión benigna. Fue posible realizar el tratamiento quirúrgico, escisión tumoral del extremo distal del cúbito y del extremo distal de la tibia y fíbula izquierdas. Conclusiones: El conocimiento del espectro de hallazgos radiológicos de esta lesión constituye un reto para el equipo multidisciplinario, pero al mismo tiempo brinda la cultura radiológica a los médicos generales para poder realizar un correcto diagnóstico diferencial (osteocondroma vs condrosarcoma) y a los imagenólogos a contribuir al mismo, y de esta forma ofrecer al paciente una terapéutica correcta.
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